Plataforma Neurogenetics

Informações básicas e especializadas sobre Neurogenética, Doenças Neuromusculares, Doenças Neurometabólicas Hereditárias e Doenças Raras.

Neurogenetics; Neurogenética; Doenças Neuromusculares; Doenças Metabólicas Hereditárias
Neurogenetics; Neurogenética; Doenças Neuromusculares; Doenças Metabólicas Hereditárias

Sobre a Plataforma

Na Plataforma Neurogenetics, você poderá aprender conhecimentos básicos e aprofundados (especializados) a respeito de doenças neurogenéticas e de doenças raras, em especial sobre Doenças Neuromusculares e Doenças Neurometabólicas Hereditárias.

Se você já possui um conhecimento básico sobre a temática, poderá ampliar seus conhecimentos através de conteúdo especializado e atualizado na área.

Alguns dos principais tópicos que abordamos incluem: Doenças Neuromusculares; Doença do Neurônio Motor, Esclerose Lateral Amiotrófica; Paraparesias Espásticas Hereditárias; Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q e não-5q; Miastenia Gravis e Síndromes Miastênicas Congênitas (Miastenias Congênitas); Porfirias Hepáticas Agudas (PHA / AHP); Amiloidose hereditária associada à transtirretina (ATTRv); Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT); Encefalomiopatias mitocondriais, Miopatias Metabólicas; Doenças Metabólicas Hereditárias, Erros Inatos do Metabolismo com envolvimento neurológico e neuromuscular; Ataxias cerebelares hereditárias; Síndrome de Stiff-Person (Síndrome da Pessoa Rígida); Doenças Raras; Pesquisa Clínica.

Neurogenética; Doenças Raras; Doenças Neuromusculares; Doenças Neurometabólicas Hereditárias
Neurogenética; Doenças Raras; Doenças Neuromusculares; Doenças Neurometabólicas Hereditárias
Para reconhecer, primeiro precisa conhecer.

Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto

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Nossa Missão na Plataforma NeuroGenetics

É Missão da Plataforma NeuroGenetics, divulgar informações médicas e científicas de alto padrão, atualizadas e baseadas nas melhores evidências científicas atualmente disponíveis.

Nosso objetivo na Plataforma NeuroGenetics

Tornar o conhecimento de alta qualidade a respeito das doenças neurológicas raras em especial das doenças neurogenéticas, das Doenças Neuromusculares e das Doenças Neurometabólicas Hereditárias mais disponível e acessível aos profissionais da área da Saúde.

Também é objetivo democratizar o conhecimento básico nestas temáticas complexas para pacientes, seus familiares e cuidadores.

Nossos Serviços

Oferecemos acesso a conteúdo básico e especializado de qualidade nas áreas temáticas de Neurogenética, Doenças Neuromusculares e Doenças Neurometabólicas Hereditárias.

Doenças Neuromusculares; Doenças Raras
Doenças Neuromusculares; Doenças Raras
Neurogenética; Doenças Neurometabólicas Hereditárias; Erros Inatos do Metabolismo
Neurogenética; Doenças Neurometabólicas Hereditárias; Erros Inatos do Metabolismo
Doenças Neuromusculares

Entender as bases fisiopatológicas, etiopatogênicas, diagnósticas e laboratoriais e os princípios terapêuticos relacionados às principais Doenças Neuromusculares.

Neurogenética e Doenças Neurometabólicas Hereditárias

Poder compreender de verdade as bases genéticas, fisiopatológicas, clínicas e laboratoriais associadas às Doenças Neurogenéticas e às Doenças Neurometabólicas Hereditárias.

Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto
Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto

Sobre o autor e criador

Prof. Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto

  • Médico neurologista assistente do Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP).

  • Professor Afiliado do Departamento de Neurologia e Neurocirurgia da UNIFESP.

  • Orientador do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências da UNIFESP.

  • Preceptor Responsável da Especialização (Fellowship) em Doenças Neuromusculares do Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da UNIFESP.

  • Pesquisador Subinvestigador na PSEG Centro de Pesquisa Clínica, em São Paulo/SP.

  • Coordenador do Departamento Científico (DC) de Doença do Neurônio Motor/Esclerose Lateral Amiotrófica (DNM/ELA) da Academia Brasileira de Neurologia (ABN) (2024-2026). Vice-Coordenador do DC de DNM/ELA da ABN nos períodos de 2020-2022 e 2022-2024.

  • Diretor Científico da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABrELA) (2024-2025, 2026-2027).

  • Doutorado pelo Programa de Neurologia/Neurociências da UNIFESP (2018-2022).

  • Mestrado Acadêmico pelo Programa de Neurologia/Neurociências da UNIFESP (2016-2018).

  • Especialização em Doenças Neuromusculares pelo Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da UNIFESP (2015-2016).

  • Residência Médica em Neurologia Clínica pela UNIFESP (2012-2015).

  • Graduação em Medicina pela UNIFESP (2006-2011).

  • Autor de mais de 160 artigos científicos em revistas especializadas nacionais e internacionais indexadas.

  • Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/8416591409563935

  • ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Wladimir_Pinto2

  • ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0150-525X

  • Realiza atendimentos médicos nas áreas de Neurologia Clínica, Doenças Neuromusculares, Neurogenética e Doenças Raras, de forma presencial na cidade de São Paulo/SP e por TeleMedicina.

  • Membro das Sociedades Médicas e Científicas: Academia Brasileira de Neurologia (ABN), European Academy of Neurology (EAN), World Muscle Society (WMS), Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD), International Parkinson and Movement Disorders Society (MDS), Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM).

Neurogenética; Doenças Neuromusculares; Doenças Metabólicas Hereditárias
Neurogenética; Doenças Neuromusculares; Doenças Metabólicas Hereditárias

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