Sobre o autor e criador
Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto
Médico neurologista assistente do Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP).
Professor Afiliado do Departamento de Neurologia e Neurocirurgia da UNIFESP.
Orientador do Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências da UNIFESP.
Preceptor Responsável da Especialização (Fellowship) em Doenças Neuromusculares do Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da UNIFESP.
Pesquisador Subinvestigador na PSEG Centro de Pesquisa Clínica, em São Paulo/SP.
Coordenador do Departamento Científico (DC) de Doença do Neurônio Motor/Esclerose Lateral Amiotrófica (DNM/ELA) da Academia Brasileira de Neurologia (ABN) (2024-2026). Vice-Coordenador do DC de DNM/ELA da ABN nos períodos de 2020-2022 e 2022-2024.
Diretor Científico da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABrELA) (2024-2025, 2026-2027).
Doutorado pelo Programa de Neurologia/Neurociências da UNIFESP (2018-2022).
Mestrado Acadêmico pelo Programa de Neurologia/Neurociências da UNIFESP (2016-2018).
Especialização em Doenças Neuromusculares pelo Setor de Investigações nas Doenças Neuromusculares da UNIFESP (2015-2016).
Residência Médica em Neurologia Clínica pela UNIFESP (2012-2015).
Graduação em Medicina pela UNIFESP (2006-2011).
Autor de mais de 160 artigos científicos em revistas especializadas nacionais e internacionais indexadas.
Revisor (Peer-Reviewer) de mais de 850 manuscritos submetidos a mais de 95 revistas e jornais científicos acadêmicos indexados.
Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/8416591409563935
ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Wladimir_Pinto2
Possui ampla experiência na participação em estudos clínicos nas áreas de Neurologia Clínica, Doenças Neuromusculares, Doenças Neurogenéticas e Neuroimunologia, voltados ao estudo de novas terapias para condições clínicas raras, como Esclerose Lateral Amiotrófica associada aos genes SOD1 e FUS, Miastenia Gravis Adquirida Autoimune, Síndromes Miastênicas Congênitas (Miastenias Congênitas), Amiloidose Hereditária associada à Transtirretina (ATTRv), Atrofia Muscular Espinhal 5q (AME 5q), Neuropatia Motora Multifocal, Polineuropatia Inflamatória Desmielinizante Crônica (PIDC/CIDP), Ataxia de Friedreich, Doença de Pompe, Esclerose Múltipla, Leucoencefalopatia associada ao gene CSF1R (Leucoencefalopatia de início na idade adulta com esferoides axonais e glia pigmentada/ALSP), Adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD-X), Xantomatose Cerebrotendínea e Mucopolissacaridose tipo VI.
Realiza atendimentos médicos nas áreas de Neurologia Clínica, Doenças Neuromusculares, Neurogenética e Doenças Raras, de forma presencial na cidade de São Paulo/SP e por TeleMedicina.
Membro das Sociedades Médicas e Científicas: Academia Brasileira de Neurologia (ABN), European Academy of Neurology (EAN), World Muscle Society (WMS), Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD), International Parkinson and Movement Disorders Society (MDS), Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM).
